Patienten

Informatie voor Patiënten

* Alle gemarkeerde velden zijn verplicht.

Het e-mailadres van uw collega wordt uitsluitend gebruikt om de gevraagde informatie te sturen.

 

Helaas is door een serverfout uw bericht nog niet verzonden. Probeer het over een paar minuten nog eens.

Graag verwijzen wij u op deze pagina door naar websites en instanties waar u als patiënt of betrokkene voor informatie omtrent lysosomale stapelingsziekten terecht kunt.

Informatie over zeldzame ziekten, in het bijzonder lysosomale stapelingsziekten:
Ziekte van Fabry [Ga naar website]
Ziekte van Gaucher [Ga naar website]
MPS I [Ga naar website]
Ziekte van Pompe[Ga naar website]
Leven met FH (Familiaire Hypercholesterolemie) [Ga naar website]

Patiëntenverenigingen:
Fabry Support & Informatie Groep (FSIGN) [Ga naar website]
Volwassen, Kinderen & Stofwisselingsziekten (waaronder de ziekte van Gaucher en MPS I) [Ga naar website]
Vereniging Spierziekten Nederland (waaronder de ziekte van Pompe) [Ga naar website]

Overige websites:
Pompe Center Erasmus Medisch Centrum (EMC) [Ga naar website]
Metabole ziekten Academisch Medisch Centrum (AMC) [Ga naar website]